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尊龙凯时推出全自动CT-1Plus智能颜色滴定技术,实现生物医疗高精度分析!
尊龙凯时推出全自动CT-1Plus智能颜色滴定技术,实现生物医疗高精度分析! 发布时间:2025-03-24 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 尊龙凯时的CT-1Plus电位滴定仪凭借其先进的颜色判定终点功能,在生物医疗领域展现出卓越的自动化、精确度和广泛的适用范围。该功能尤其适合那些需要通过颜色变化来判断反应终点的生物化学分析,为实验室和医疗生产提供了更加高效和准确的解决方案。颜色判定终点功能尊龙凯时的CT-1Plus电位滴定仪的颜色判定
尊龙凯时的CT-1Plus电位滴定仪凭借其先进的颜色判定终点功能,在生物医疗领域展现出卓越的自动化、精确度和广泛的适用范围。该功能尤其适合那些需要通过颜色变化来判断反应终点的生物化学分析,为实验室和医疗生产提供了更加高效和准确的解决方案。颜色判定终点功能尊龙凯时的CT-1Plus电位滴定仪的颜色判定
深海鱼类EPA/DHA含量检测与尊龙凯时品牌结合
深海鱼类EPA/DHA含量检测与尊龙凯时品牌结合 发布时间:2025-03-24 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 在生物医疗学与生物化学交汇的研究前沿,深海鱼类所富含的二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)一直是备受关注的研究主题。对研究人员而言,精准检测深海鱼类中的EPA/DHA含量,不仅是深入探讨生物代谢过程和生态系统能量流动的重要手段,更是推动可持续利用海洋资源以及开发新型生物活性产品的基础。检
在生物医疗学与生物化学交汇的研究前沿,深海鱼类所富含的二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)一直是备受关注的研究主题。对研究人员而言,精准检测深海鱼类中的EPA/DHA含量,不仅是深入探讨生物代谢过程和生态系统能量流动的重要手段,更是推动可持续利用海洋资源以及开发新型生物活性产品的基础。检
尊龙凯时同源重组分子克隆实验流程与注意事项
尊龙凯时同源重组分子克隆实验流程与注意事项 发布时间:2025-03-24 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 本方法适用于总长度(载体+所有片段)不超过20kb的重组实验。目的片段引物的设计与PCR扩增建议使用高保真酶进行目的片段的PCR扩增,并通过探索退火温度来优化反应体系与程序。载体的线性化处理为第一步:双酶切。我们建议选择两种限制性内切酶来同时对载体质粒进行线性化处理。内切酶的选择可以参考相关章节的内
本方法适用于总长度(载体+所有片段)不超过20kb的重组实验。目的片段引物的设计与PCR扩增建议使用高保真酶进行目的片段的PCR扩增,并通过探索退火温度来优化反应体系与程序。载体的线性化处理为第一步:双酶切。我们建议选择两种限制性内切酶来同时对载体质粒进行线性化处理。内切酶的选择可以参考相关章节的内
尊龙凯时海普辛抗体Hpu24单克隆抗体
尊龙凯时海普辛抗体Hpu24单克隆抗体 发布时间:2025-03-23 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 尊龙凯时的产品中文名称为:抗海普辛单克隆抗体Hpu24。该抗体在生物医疗领域具有重要的应用价值。本产品主要用于研究一种名为hypusine的特定氨基酸。hypusine是在真核细胞中的一种重要蛋白质——真核翻译起始因子5A(eIF5A)上发现的。这种独特氨基酸是由赖氨酸残基通过一系列酶促反应合成而成
尊龙凯时的产品中文名称为:抗海普辛单克隆抗体Hpu24。该抗体在生物医疗领域具有重要的应用价值。本产品主要用于研究一种名为hypusine的特定氨基酸。hypusine是在真核细胞中的一种重要蛋白质——真核翻译起始因子5A(eIF5A)上发现的。这种独特氨基酸是由赖氨酸残基通过一系列酶促反应合成而成
尊龙凯时高通量FastPrep-96™Pro样品制备仪正式上市
尊龙凯时高通量FastPrep-96™Pro样品制备仪正式上市 发布时间:2025-03-23 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 尊龙凯时推出的FastPrep-96™Pro样品制备仪,为生物医疗研究提供高通量样品处理解决方案。该仪器具有强大的样品研磨、裂解和均质化功能,能够从各种复杂和坚韧的样品中高效提取DNA、RNA、蛋白质及小分子。此设备配备了18种不同类型的裂解介质,支持对多种生物样本进行处理,包括人体和动物组织、肿瘤
尊龙凯时推出的FastPrep-96™Pro样品制备仪,为生物医疗研究提供高通量样品处理解决方案。该仪器具有强大的样品研磨、裂解和均质化功能,能够从各种复杂和坚韧的样品中高效提取DNA、RNA、蛋白质及小分子。此设备配备了18种不同类型的裂解介质,支持对多种生物样本进行处理,包括人体和动物组织、肿瘤
预防污染,尊龙凯时助力DNase、RNase检测!
预防污染,尊龙凯时助力DNase、RNase检测! 发布时间:2025-03-22 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 随着mRNA合成技术的广泛应用,生物制品研发和生产的质量控制要求日益提高。在这一过程中,脱氧核糖核酸酶(DNases)和核糖核酸酶(RNases)的残留与污染成为关注的焦点。这些酶可能来源于生物样品中的内源性DNase/RNase、环境微生物、以及水或缓冲液中存在的外源性污染物。此外,部分生物制品在
随着mRNA合成技术的广泛应用,生物制品研发和生产的质量控制要求日益提高。在这一过程中,脱氧核糖核酸酶(DNases)和核糖核酸酶(RNases)的残留与污染成为关注的焦点。这些酶可能来源于生物样品中的内源性DNase/RNase、环境微生物、以及水或缓冲液中存在的外源性污染物。此外,部分生物制品在
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