支原体（Mycoplasma）是目前已知的最小、最简单的无细胞壁原核生物，直径为0.1至0.3微米，能够通过滤膜且呈现高度多形性，成为哺乳动物细胞培养中一种常见且难以检测的污染源。因其能形成丝状和分枝形状，因此被称为支原体。支原体属于柔膜菌门、柔膜菌纲，并分为不同的目、科和属。其中较为常见和研究较多的包括支原体目和支原体科，主要包含支原体属和脲原体属。

支原体污染在细胞培养中引发了多方面的不良后果，已成为一个严重的问题。研究表明，常规细胞培养中的支原体污染率保守估计为15%至35%，显著干扰实验结果的可信度。大约95%的支原体污染主要由莱氏无胆甾原体、精氨酸支原体及其他类型引起。支原体在培养基中的菌落形态呈“煎鸡蛋”状。由于细胞培养上清和细胞膜为支原体的生长提供了适宜的环境，支原体能够穿透宿主细胞膜并寄生于细胞表面。

支原体污染的主要来源包括：细胞培养液及其成分（如培养基原料、血清和其他试剂）、操作人员、细胞培养箱、液氮培养箱、空气中的微粒和气溶胶、抗生素的过度使用、未密封的细胞培养物和已感染支原体的细胞等。同时，这种污染可能导致的危害包括：Cell产品在下游纯化过程中因未能有效去除支原体而报废，污染所有接触的设备和产品，并可能导致重要细胞或病毒种子库遭受污染。这些问题严重影响科学研究和生产的正常运行，可能迫使实验室停止生产或操作，增加了清除支原体的难度。

因此，定期检测并去除支原体是确保细胞培养体系正常运行的必要措施。在生物制药和细胞研究中，支原体污染不仅影响实验结果，还影响产品质量，因此支原体检测对保障细胞培养物及生物制品的安全性至关重要。

当前常用的支原体检测方法包括培养法、PCR（聚合酶链式反应）法、荧光染色法、ELISA（酶联免疫吸附实验）法、qPCR（实时定量PCR）和ATP酶法等。这些方法各有优缺点，例如培养法虽灵敏度高，但需要长时间培养且可能存在交叉污染；而PCR法则检测快速，但依赖于样本质量等。

在选择适合的支原体检测方法时，应考虑检测结果的应用场景、法规要求及方法的验证。对于涉及产品放行的检测，建议使用药典规定的培养法或经过验证的NAT法，如qPCR法。而不涉及产品放行的日常检测，则可选择如巢式PCR法、LAMP等快速检测方法。

来自尊龙凯时的支原体PCR检测试剂盒，采用NAT技术，能够高效检测多达34种支原体，包括口腔支原体和肺炎支原体等。该试剂盒通过两轮PCR扩增，检测灵敏度可达25 copies/μL，特异性强，操作简单，提升了检测效率，特别适合细胞培养中的快速检测需求。

在我们的产品中，尊重您的需求，提供强大的技术支持和高质量保证，以确保科研工作顺利进行。通过与尊龙凯时的合作，您可以在细胞培养和生物制剂研究过程中，减少支原体污染的风险，提高研究和生产的顺利进行。